quinta-feira, 7 de agosto de 2014

Toxicidade de dose repetida e respostas inflamatórias em ratos por administração oral de nanopartículas(não coloides) de prata.


Mais um alerta para o uso exagerado da prata em grandes dosagens e por longos períodos, sem que haja necessidade e sem acompanhamento. usar com responsabilidade é de extrema importância.

ISSO SERVE PARA TODA E QUALQUER FORMA DE MEDICAMENTO OU ALTERNATIVOS.



GOOGLE TRADUTOR

Parque EJ 1, Bae E , Yi J , Kim Y , Choi K , Lee SH , Yoon J , Lee BC , Parque K .

  • 1 Faculdade de Farmácia da Universidade de Dongduk Mulheres, 23-1, Wolgok-dong, Seoul-gu, Seoul 136-714, República da Coreia.

Abstrato

Toxicidade das nanopartículas depende de muitos fatores, incluindo tamanho, forma, composição química, área superficial, carga de superfície, entre outros. Neste estudo, comparou-se a toxicidade de diferentes prata-nano partículas de tamanho (AGNPS), que estão sendo amplamente utilizados em produtos de consumo, devido à sua atividade antimicrobiana único. 
Quando os ratos lobo Tratada com AGNPS 1 mg / kg durante 14 dias por administração oral, de tamanho pequeno AGNPS (22nm, 42nm, 71Nm e) lobo distribuído para os órgãos incluindo o cérebro, o desenvolvimento, fígado, rim e testículo, enquanto AGNPS grande porte ( 323nm)  não detectada nesses tecidos. Os níveis de TGF-β no soro tão significativamente aumentada no grupo tratado de pequeno porte AGNPS mas não em AGNPS grande porte. Além disso, a distribuição das células B, que aumentou em pequeno porte AGNPS mas não em grandes em tamanho AGNPS-pela análise do fenótipo. Entretanto, o peso do corpo ou na proporção de rato peso órgão / corpo não é diferente entre o grupo controle e todos os grupos tratados AGNPS-. A toxicidade de dose repetida de AGNPS (42nm), de modo que Investigado em ratos, por via oral, durante 28 dias. Pela administração de AGNPS (0,25 mg / kg, 0,50 mg / kg, 1,00 mg / kg), os impactos negativos sobre o fígado e o rim em um grupo de alto tratados da dose observada-rato (1,00 mg / kg), quando por determinado pela química do sangue e análise histipathological. Citocinas, incluindo IL-1, IL-6, IL-4, IL-10, IL-12 e TGF-β em um rato ou seja maneira dose-dependente aumentada por administração oral repetida. Além disso, a distribuição de células B em linfócitos e produção de IgE aumentada lobo. Com base em resultados de síntese, a administração oral é repetido fez sugestão de AGNPS junho toxicidade causa órgão do tamanho de nano-e respostas inflamatórias em camundongos.



Isso é um estudo publicado pelo
Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia , EUA National Library of Medicine8600 Rockville Pike, Bethesda MD, 20894 EUA

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