quarta-feira, 9 de janeiro de 2019

PRATA CONTRA BIOFILMES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA.



A pesquisa foi feita com sulfadiazina de prata, porém mostra a eficácia dos sais de prata, sobre essa bactéria que é considera a segunda com maior resistência após a KPC.

DESCRIÇÃO DA BACTÉRIA

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) é uma bactéria gram-negativa comum em forma de bastonete. Ela vive principalmente na água, no solo e na vegetação.
Em 1882, Carle Gessard, um químico e bacteriologista de Paris, França, descobriu P. aeruginosa através de um experimento que identificou este micróbio por seus pigmentos solúveis em água que se tornaram azul-esverdeados quando expostos à luz ultravioleta.

INTERESSANTE

Pseudomonas significa "unidade falsa", e aeruginosa refere-se à cor azul-verde das culturas de laboratório da espécie.
Estas bactérias têm boa resistência a antibióticos e desinfetantes comuns, porque eles têm uma maior capacidade de remover antibióticos do interior da célula.

Cultivada em laboratório em placas de ágar, a P. aeruginosa tem um cheiro característico, alguns dizem que é como tortilla de milho, uvas ou o tradicional doce inglês, Pear Drops.
P. aeruginosa cresce bem em cultura a 37 ° C, mas também pode tolerar temperaturas até 42 ° C.

O organismo pode ser encontrado no ambiente, particularmente no solo, áreas costeiras, tecidos vegetais / animais, mas pode facilmente suportar uma variedade de diferentes tensões ambientais.

P. aeruginosa é comumente associada à formação de biofilme.


INFECÇÃO
P. aeruginosa geralmente afeta pessoas imunocomprometidas. A maioria das pessoas saudáveis ​​não ficaria doente ao entrar em contato com esse organismo.
As infecções comuns por P. aeruginosa incluem:
Foliculite - (erupção cutânea de folículos pilosos na pele) - ocorre dentro de 8 horas - 5 dias após o evento e geralmente se resolve dentro de 5 dias - mais comum em piscinas de spa aquecidas.

Otite externa (ouvido de nadadores) - mais comum para piscinas.
Trato urinário e respiratório, feridas e córnea.
P. aeruginosa é um patógeno oportunista, para iniciar a infecção deve haver uma quebra nas defesas de primeira linha do corpo. Por exemplo, isso pode ser devido a trauma, cirurgia, câncer, queimaduras graves, defeitos de fibrose cística, AIDS ou outros estados imunocomprometidos.
5-10% dos indivíduos saudáveis ​​têm P. aeruginosa vivendo dentro deles a qualquer momento.


PESQUISA

A prata é reconhecida por suas propriedades antimicrobianas há séculos. A maioria dos estudos sobre a eficácia antibacteriana da prata, com ênfase particular na cicatrização de feridas, foi realizada em bactérias planctônicas. Nossos estudos recentes, no entanto, sugerem fortemente que a colonização de feridas envolve bactérias nos modos de crescimento planctônico e biofilme. A ação da prata em biofilmes maduros in vitro de Pseudomonas aeruginosa, um patógeno primário de feridas infectadas crônicas, foi investigada.

Os resultados mostram que a prata é muito eficaz contra biofilmes maduros de P. aeruginosa, mas que a concentração de prata é importante. Uma concentração de 5 a 10 µg / mL de sulfadiazina de prata erradicou o biofilme enquanto uma concentração menor (1 µg / mL) não teve efeito.

A concentração bactericida de prata necessária para erradicar o biofilme bacteriano foi 10-100 vezes maior do que a usada para erradicar as bactérias planctônicas. Estas observações indicam fortemente que a concentração de prata nos pensos de feridas atualmente disponíveis são muito baixa para o tratamento de feridas críticas de biofilme. Sugere-se que os médicos e os fabricantes dos referidos pensos para feridas considere se estão a tratar feridas primariamente colonizadas por bactérias formadoras de biofilme ou planctônicas.

A indicação acima é para aplicação local e a prata deve ter mais de 10 ppm ou 10µg. Já a prata coloidal deve ter mais de 20, sendo que local usa-se de 50 a 100ppm. A vantagem da prata coloidal é poder ingerir para ter um alcance maior em cepas de bactérias que migraram da região afetada.

Pesquisa completa: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1600-0463.2007.apm_646.x

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