segunda-feira, 28 de dezembro de 2020

COMPROVAÇÃO QUE A PRATA ATUA SOBRE O COVID PROTEGENDO AS CÉLULAS.

 



ATENÇÃO!!!



É pesquisa longa publica na NCBI, Revista Nacional de Ciências Biológicas dos Estados Unidos. O estudo foi financiado pela Agência Japonesa para Pesquisa e Desenvolvimento Médico (AMED), número de concessão: 19fk0108110h0401 e 20he0522001j0001.


Trata da aplicabilidade de nano partículas de prata que são as partículas de 1 a 1000 nanômetros, mostrando claramente que as maiores tem citotoxicidade nas células, porém a de 10nanometros que está dentro da escala coloidal mostrou-se perfeitamente e comprovadamente eficaz.



O Estudo é Longo com muitos termos técnicos, mas é perfeito e vem de encontro aos depoimentos que recebemos.


Um trecho:

“Confirmamos o efeito antiviral dependente do tamanho do PVP-AgNP 10 usando a análise de imunofluorescência realizada no modelo experimental VPrA; A infecção por SARS-CoV-2 foi efetivamente evitada pelo AgNP 10 e não pelo AgNP 100 (Fig. 4 UMA). O ensaio de placa revelou que a prata atingiu a inibição completa de 0,05 MOI, que é um log 10 vezes mais do que o controle do vírus. A inibição parcial foi observada com cargas virais mais altas a partir de 0,5 MOI (Fig. 4B). Para avaliar o papel dos AgNPs na entrada viral, realizamos o ensaio de entrada de pseudovírus baseado em luciferase. O PVP-AgNP 10 inibiu potentemente a entrada do pseudoviral, caracterizada por redução significativa da atividade da luciferase semelhante à do anticorpo neutralizante usado como controle (Fig. 4C).”



“5. Discussão

O Ag (prata) é há muito conhecido pelo seu efeito antimicrobiano e a propriedade antiviral dos AgNPs (nano partícula de prata) está sendo extensivamente pesquisada com interesse renovado no passado recente [ 1 ]. O mecanismo exato pelo qual os AgNPs exercem seu efeito mortal sobre os vírus ainda é obscuro. No entanto, tem sido observado de forma consistente que AgNPs interagem com as proteínas estruturais na superfície dos vírus extracelulares para inibir a infecção na fase inicial, prevenindo a adesão ou entrada viral, ou danificando as proteínas de superfície para afetar a integridade estrutural dos vírions [ 11 , 12] No estudo atual, obtivemos resultados semelhantes no VPrA, onde AgNPs efetivamente inibe SARS-CoV-2 extracelular para proteger as células-alvo da infecção e o ensaio de entrada de pseudovírus revelou que AgNPs interfere na entrada viral.


Foi demonstrado que os AgNPs se ligam preferencialmente às proteínas de superfície virais ricas em grupos sulfidrila e clivam as ligações dissulfeto para desestabilizar a proteína, afetando assim a infectividade viral [ 11 , 13 ]. Estudos em HIV mostraram que AgNPs se associam às ligações dissulfeto que estão em estreita proximidade com o domínio de ligação de CD4 da proteína de superfície gp120 [ 11 ]. Hati e Bhattacharyya demonstraram a importância das ligações dissulfeto na ligação da proteína spike SARS-CoV-2 com o receptor da enzima conversora de angiotensina-2 (ACE2) e cuja interrupção leva a uma ligação viral prejudicada ao receptor [ 14] Considerando o mecanismo de ação dos AgNPs mostrado por outros autores, pode-se presumir que os AgNPs exercem seu efeito antiviral no SARS-CoV-2 ao romper as ligações dissulfeto na proteína spike e nos receptores ACE2. Outros estudos estão sendo conduzidos para encontrar o mecanismo antiviral de AgNPs no SARS-CoV-2 e elucidá-lo em detalhes posteriormente.



AgNPs também foram reivindicados por possuírem ação antiviral intracelular ao interagir com ácidos nucléicos virais [ 15 ]. Observamos um efeito antiviral parcial no CPrA, pois houve alguma redução na carga viral nas células pré-tratadas com PVP-AgNP 10 . Embora a razão para este efeito não seja conhecida no momento, é possivelmente explicado ser devido à destruição de pontes dissulfeto no receptor ACE2 ou devido a um verdadeiro mecanismo intracelular (lá por inibir a infecção viral em série do vírus recém-produzido a partir de células infectadas a células não infectadas). Além disso, uma vez que o Ag se liga não especificamente a proteínas, seu uso como agentes antivirais também pode causar alguma disfunção celular. Mais estudos são necessários para explicar mais precisamente o efeito holístico do Ag in vivo.



Vários estudos reiteraram o efeito antiviral dependente do tamanho dos AgNPs, com partículas em torno de 10 nm de diâmetro sendo mais eficazes [ 1 ]. Isso tem sido atribuído à maior estabilidade de interação da proteína viral alcançada por partículas de 10 nm que não é capaz por partículas maiores [ 11 ]. “Consistente com isso, também observamos atividade anti -SARS-CoV-2 apenas com AgNPs de diâmetros variando de 2 a 15 nm.(prata coloidal verdadeira) ” Nosso estudo de imunofluorescência corroborou o fenômeno acima, pois observamos que o PVP-AgNP 10 inibiu completamente o SARS-CoV-2, mas o AgNP 100 não.


AgNPs podem ser gerados por vários métodos e podem conter agentes redutores e agentes de capeamento junto com as partículas de metal [ 16 ]. Os AgNPs revestidos ou protegidos são considerados mais vantajosos do que os AgNPs simples, pois o revestimento aumenta a estabilidade, diminui a aglomeração e reduz a citotoxicidade dos AgNPs [ 17 ]. Entre os AgNPs revestidos, as nanopartículas protegidas por PVP são amplamente estudadas para uso biológico. Foi observado que o revestimento de PVP de AgNPs não impede sua atividade antiviral, enquanto outros agentes de revestimento o fazem [ 18 ]. O PVP-AgNP 10 demonstrou possuir excelente atividade antiviral contra vírus com envelope, como RSV e HIV [ 11 , 19 ]. Este foi o motivo para selecionar PVP-AgNP10 para o estudo e demonstramos o efeito antiviral robusto do PVP-AgNP 10 contra SARS-CoV-2.



O efeito antiviral dos AgNPs também depende da concentração. A maioria dos estudos observou a eficácia antiviral dos AgNPs em concentrações que variam entre 10 e 100 ppm [ 1 ]. No entanto, 0,5 ppm de cAg tem se mostrado eficaz na inibição do vírus Influenza e é a menor concentração relatada para mostrar atividade antiviral [ 20 ]. No estudo atual, observamos que os AgNPs nus inibem o SARS-CoV-2 em concentrações que variam entre 1 e 10 ppm e se tornam citotóxicos para células de mamíferos a partir de 20 ppm e acima.



A citotoxicidade de AgNPs para células de mamíferos depende do tipo de célula e também do tipo de AgNPs. Mehrbod et al. observaram citotoxicidade em células Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) com partículas de cAg nuas em concentrações superiores a 0,5 ppm [ 20 ]. AgNPs nus com agente redutor NaBH4 foram encontrados para induzir apoptose em células de adenocarcinoma do cólon a 11 ppm, enquanto AgNPs nus estabilizados com citrato exibiram citotoxicidade em concentrações superiores a 30 ppm [ 21 , 22 ]. A este respeito, os AgNPs revestidos de PVP demonstraram ser os menos citotóxicos, sem citotoxicidade demonstrável, mesmo a 50 ppm em células epiteliais basais alveolares humanas [ 19] “Partículas menores têm um maior potencial tóxico devido à maior área de superfície de interação com a proteína ligada “[ 23 ]. Observamos esse efeito, pois o AgNP 2 mostrou citotoxicidade mesmo a 2 ppm, enquanto nenhuma das partículas maiores foi citotóxica nessa concentração. Portanto, deve-se ter cuidado quando o Ag for usado em superfícies biológicas.


Várias formulações ingeríveis e inaláveis ​​de Ag estão sendo comercializadas como cura para COVID-19, que estão disponíveis para compra no balcão. O potencial citotóxico dessas formulações deve ser considerado antes do uso pessoal. Além disso, o Ag é um microbicida de amplo espectro. O uso de Aginadequada pode criar um desequilíbrio na microbiota comensal, levando a consequências imprevistas [ 24 ]. AgNPs podem ser usados ​​em uma variedade de superfícies inanimadas para combater a pandemia de COVID-19 em andamento [ 3 ]. As máscaras revestidas de Ag foram consideradas eficazes na inibição da SARS-CoV-2 e poderiam ser potencialmente eficazes quando aplicadas em filtros de ar de condicionadores de ar e dispositivos médicos [ 25 ]. Foi comprovado que os tecidos de poliéster com incorporação de AgNP inibem a SARS-CoV-2 [ 26] Sanitizantes e desinfetantes à base de Ag também estão sendo usados ​​para desinfecção das mãos e superfícies inanimadas, respectivamente [ 27 ]. No entanto, o efeito dos AgNPs em influenciar a vida microbiana quando liberado no ambiente é desconhecido [ 16 ]. Um protocolo de descarte adequado deve ser desenvolvido para produtos contendo Ag para evitar causar desequilíbrios indesejáveis ​​no padrão microbiano ambiental quando descartados após o uso.



RESUMO



- Confirmado o efeito antiviral dependente do tamanho do PVP-AgNP 10 ou 10 nanometros usando a análise de imunofluorescência realizada no modelo experimental VPrA



- A inibição parcial foi observada com cargas virais mais altas a partir de 0,5 MOI.



- No estudo atual, obteve-se resultados semelhantes no VPrA, onde AgNPs efetivamente inibe SARS-CoV-2 extracelular para proteger as células-alvo da infecção e o ensaio de entrada de pseudovírus revelou que AgNPs interfere na entrada viral.



- Foi demonstrado que os AgNPs se ligam preferencialmente às proteínas de superfície virais ricas em grupos sulfidrila e clivam as ligações dissulfeto para desestabilizar a proteína, afetando assim a infectividade viral.



- Estudos em HIV mostraram que AgNPs se associam às ligações dissulfeto que estão em estreita proximidade com o domínio de ligação de CD4 da proteína de superfície gp120.



- Observou-se atividade anti -SARS-CoV-2 apenas com AgNPs de diâmetros variando de 2 a 15 nm.(prata coloidal verdadeira)

- Nosso estudo de imunofluorescência corroborou o fenômeno acima, pois observamos que o PVP-AgNP 10 nanometros inibiu completamente o SARS-CoV-2, mas o AgNP 100 nanometros, não.



- A AgNP 2 nanomentros ou menor ( prtaa iônica)mostrou citotoxicidade mesmo a 2 ppm, enquanto nenhuma das partículas maiores (10nm a 100nm) foi citotóxica nessa concentração. Portanto, deve-se ter cuidado quando o Ag for usado em superfícies biológicas sendo prata iônica com partículas muito pequenas fora da escala coloidal.



- As máscaras revestidas de Ag foram consideradas eficazes na inibição da SARS-CoV-2 e poderiam ser potencialmente eficazes quando aplicadas em filtros de ar de condicionadores de ar e dispositivos médicos.

Fonte: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7486059/

Pesquisa original: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7486059/

Produtos:  https://www.naturalsbrazil.com.br/prata-coloidal-1-litro


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